Левомицетин- кмп фл. 0,5 г

Общая характеристика:  Международное название: Chloramphenicol; натрия сукцинат (3 изомер) и натрия сукцинат (1 изомер); основные физико-химические свойства: порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета, гигроскопичен; Состав 1 флакон содержит  левомицетина сукцината натриевой соли стерильной в пересчете на левомицетин - 0,5 г или 1,0 г. Форма выпуска. Порошок для приготовления раствора для инъекций. Фармакологическое . Антибактериальные средства для системного применения.Хлорамфеникол. J01В А01. Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Антибиотик широкого спектра действия. Эффективен в отношении многих грамположительных (стафилококков, стрептококков, пневмококков, энтерококков) и грамотрицательных бактерий: кишечной и гемофильной палочек, сальмонелл, шигелл, клебсиелл, сераций, иерсиний, протея, гонококков, менингококков, анаэробов, риккетсий, спирохет, хламидий, некоторых крупных вирусов ( возбудители трахомы, пситтакоза, пахового лимфогрануломатоз и др..) действует на штаммы бактерий, устойчивые к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам; слабоактивных отношении кислотоустойчивых бактерий, синегнойной палочки, клостридий и простейших. В обычных дозах действует бактериостатически. Ингибирует пептидилтрансферазу и нарушает синтез белка в бактериальной клетке. Лекарственная устойчивость к препарату развивается относительно медленно, при этом, как правило, перекрестной устойчивости к другим химиотерапевтическим средствам не возникает. Фармакокинетика.  быстро достигается высокая концентрация препарата в плазме крови (через 5 - 10 мин - после внутривенного, через 30 - 45 мин - после внутримышечного ' м введения). Максимальная концентрация в крови достигается через 1 ч и сохраняется в эффективных концентрациях в плазме крови в течение 8 - 12 час.Значительная часть (60 - 80%) н ' связывается с альбуминами плазмы. Легко проникает в органы и жидкости организма, через ГЭБ