Акатинол мемантин (akatinol memantine) табл. 10 мг №90

Торговое название препарата в Европе Axura®, Ebixa®, в США - Namenda®, в России и в странах Латинской Америки - Akatinol® Состав: Одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит:Активное вещество: Мемантин гилрохлорид 10 мгВспомогательные вещества: Лактоза 174,75 мгЦеллюлоза микрокристаллическая 52,10 мгКремния диоксид коллоидный 1,25 мгТальк 11,15 мгМагния стеарат 0,75 мгОболочка:Метакриловой кислоты сополимер 1,446 мгНатрия лаурил сульфат 0,010 мгТальк 0,350 мг Фармакологическая группа:Неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов Код ATX: N06DX01 Описание:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой - таблетки белого цвета, продолговатой формы, двояковыпуклые, имеющие риску с каждой стороны.Показания к применению: Дегенеративная деменция (альцгеймеровского типа), сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести. Болезнь Альцгеймера, болезнь Пика Синдром деменции, депрессивные состояния при деменци Ослабление памяти, способности к концентрации и способности к обучению Заболевания, при которых требуется усиление вигильности, например, после черепно-мозговых травм, открытых или закрытых мозговых повреждений, коматозных состояний, ком Фармакологические свойства: Мемантин оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему, являясь неконкурентным антагонистом NMDA-рецепторов. Оказывает патогенетическое действие на дегенеративные процессы в центральной и периферической нервной системе. Регулирует ионный транспорт - блокирует кальциевые каналы. Оказывает нейропротективное действие. Нормализует мембранный потенциал. Улучшает процесс передачи нервного импульса. Улучшает когнитивные процессы, память и способность к обучению, повышает повседневную активность. ФармакодинамикаЯвляясь неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее  действие на глутаматергическую систему. Регулирует ионный транспорт, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный  потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса. ФармакокинетикаПосле приёма внутрь быстро и полностью растворяется всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 2-6 часов. При нормальной функции почек кумуляции препарата не отмечено. Выведение протекает двухфазно. Период полувыведения составляет в первой фазе - 4-9 часов, во второй - 40-65 часов. Выводится с мочой.Способ применения и дозы Режим дозирования устанавливается индивидуально. Начинать лечение рекомендуется с назначения минимально эффективных доз. Взрослым при синдроме деменции назначают в течение 1-й недели терапии в дозе 5 мг/сут, в течение 2-й недели - в дозе 10 мг/сут. В течение 3-й недели - в дозе 15-20 мг/сут. При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы 30 мг. Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю.Побочное действие Возможны головокружение, чувство усталости, беспокойство, повышенная возбудимость, тошнота. Противопоказания Выраженные нарушения функции почек; выраженные нарушения функции печени; тяжелые нарушения функции ЦНС; беременность, грудное вскармливание, дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных). С осторожностью назначают больным тиреотоксикозом, эпилепсией, судорогами (в том числе в анамнезе), при инфаркте миокарда, сердечной недостаточности.  Взаимодействие с другими лекарственными препаратами При одновременном применении Акатинола Мемантина с препаратами L-допы, агонистами допамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться. При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. При совместном применении изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином и дексаметофаном. Возможно повышение в плазме уровней циметидина, прокаинамида, кинидина, кинина и никотина при одновременном приёме с мемантином. Возможно сн ижение уровня гидрохлортиазида при одновременном приёме с  мемантином. Передозировка Возможно усиление проявлений описанных побочных действий. Особые указания Для пациентов с нарушениями функции почек режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от клинической эффективности, под контролем функции почек во время лечения. При совместном применении Акатинол Мемантин может изменить действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально.  У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной и тяжёлой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта или управлении механизмами.  Форма выпускаТаблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг. По 10 таблеток в блистер из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 3 или 9 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности   4 года.Не использовать по окончании срока годности. Условия храненияПри температуре не выше 25 С в местах недоступных для детей. Условия отпуска из аптек: По рецепту