Зостевир (zostevir) амп. 1,5 мл №10

Зостевир (Иммуноглобулин против вируса Varicella Zoster человека жидкий) (ZOSTEVIR) 1,5 мл в амп. №10 Общая характеристика: основные свойства лекарственной формы: Препарат является иммунологически активной белковой фракцией, выделенной из сыворотки или плазмы крови человека. Прозрачная или с незначительной опалесценцией, бесцветная или желтоватая жидкость. При хранении возможно появление незначительного осадка исчезающего при встряхивании. Препарат не содержит консер-ванта и антибиотиков, в нем отсутствуют антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, вирусу гепатита С и поверхностный антиген вируса гепатита В. Состав: действующие вещества - специфические антитела к вирусу Varicella Zoster. стабилизатор - глицин (гликокол, кислота аминоуксусная). Иммунологические и биологические свойства. Действующей основой препарата являются иммуноглобулины, в том числе иммуноглобулин G, активный к вирусу Varicella Zoster. Специфическое действие препарата обусловлено вируснейтрализующей активностью антител. Кроме этого иммуноглобулин G вызывает иммуномодулирующий эффект, влияя на разные звенья иммунной системы человека, и повышая неспецифическую резистентность организма. Показания к применению. Препарат применяют для лечения больных герпетической инфекцией с поражением нервной системы, вызванной вирусом Varicella Zoster. Способ применения и дозы. Иммуноглобулин вводят внутримышечно. Схема лечения больных герпетической инфекцией с поражением нервной системы, вызванной вирусом герпеса 6 типа, предусматривает 5-разовое введение с двухсуточным интервалом в количестве 3 мл (2 ампулы по 1,5) иммуноглобулина. Препарат вводится на 1,3 , 5, 7 и 9 сутки, общая длительность лечения составляет 9 дней. Побочное действие. Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. В редких случаях могут развиться местные реакции в виде гиперемии и повышение температуры до 37,5 °С в течение первых суток. Препарат у отдельных лиц с измененной реактивностью может вызывать реакции аллергии разного типа, а в исключительно редких случаях - анафилактический шок. В связи с этим лица, которые получили препарат, должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 минут. Противопоказания. Введение иммуноглобулина противопоказано лицам, имеющим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на введение белковых препаратов крови человека. Больным, страдающим аллергическими заболеваниями или имеющим их в анамнезе, в день введения иммуноглобулина и в последующие 3 суток рекомендуются антигистаминные препараты. Лицам, страдающим иммунопатологическими системными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и др.), иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей терапии. Особенности применения. Запрещается вводить препарат внутривенно! Условия и срок хранения. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 10 °С. Срок годности 2 года. Условия отпуска.По рецепту. Форма выпуска. Жидкость в ампулах по 1,5 мл в пачках № 3, № 5 или №10.