Зомакс® капс. 500 мг №3

Фармакологические свойства Зомакс активен по отношению к большинству видов грамм положительных и грамм отрицательных микроорганизмов, таких как Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Haemophilus influenzae и parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Bacteroides fragilis, Escherichia coli, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Borrelia burgdorferi, Haemophilus ducreui, Neisseria gonorrhoeae и Chlamydia trachomatis. Зомакс также проявляет in vitro активность по отношению Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae и hominis, Helicobader pylori, Toxoplasma gondii, Ureaplasma urealyticum. Фармакокинетика Препарат сохраняет стабильность в кислой среде, всасывается в тонком кишечнике, быстро проникает из плазмы у ткани, накапливается внутриклеточно, создает высокие концентрации в инфицированных тканях, период полувыведения достигает 54 часов. Метаболизуется в печени, 50% препарата выводится с желчью в неизменном состоянии, только 6% с мочой. Показания к применению Инфекции, вызванные чувствительными к препарату возбудителями, в том числи инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (фарингиты, тонзиллиты, синуситы, воспаление среднего уха), воспаление нижних отделов респираторного тракта (бронхиты, пневмонии), заболевание кожи и мягких подкожных тканей (болезнь Лайма, импетиго, вторичная пиодермия), заболевание, которые передаются половым путем (не осложненный уретрит и цервицит), инфекции желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванные Helicobader pylori. Способ применения и дозы Принимается в виде единичной суточной дозы не менее чем за 1 час к употреблению пищи или через 2 часа после пищи. Взрослые: при заболеваниях, которые передаются половым путем: 1 г в виде единичной дозы; при инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, заболеваниях кожи и мягких подкожных тканей (за исключением хронической мигрирующей эритемы) - 500 мг один раз в сутки на протяжении 3 дней; при хронической мигрирующей эритеме Зомакс принимают один раз в сутки на протяжении 5 дней: в первый день 1 г, с 2-го по 5-и день по 500 мг; при инфекциях желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванных Helicobacter pylori, 1 г в сутки одновременно на протяжении 3 дней в сочетании с антисекреторными и другими препаратами. Другие показания: 500 мг на день единовременно на протяжении 3 дней. Дети: доза для детей представляет: 10 мг/кг в сутки единовременно на протяжении 3 дней. 8-11 лет (26-35 кг) 1 капсула один раз в сутки на протяжении 3 дней. 12-14 лет (36-45 кг) 2 капсулы один раз в сутки на протяжении 3 дней. Информация о применении Зомакса для детей возрастом до 6 месяцев отсутствующая. Побочные эффекты Азитромицин вообще хорошо переносится, но иногда могут возникать побочные реакции. Основное количество побочных эффектов связанная с поражением желудочно-кишечного канала: тошнота, рвота, диарея, метеоризм. В числе других побочных эффектов возможны высыпания на коже и транзиторное рост печеночных трансаминаз. Противопоказания Препарат противопоказанный пациентам, у которых наблюдается гиперчувствительность к азитромицину или любого другого макролидного антибиотика. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Антацидные средства замедляют всасывание азитромицина. Макролиды могут усиливать действие циклоспорина, эрготамина, дигоксина, триазолама, теофиллина, терфенадина, варфарина, карбамазепина, фенитоина, триазолама, но в отличие от большинства макролидов, азитромицин не связывается с ферментами комплекса цитохрому Р450 и к настоящему времени взаимодействия азитромицином с указанными препаратами не отмечалось. Передозировка При передозировке показано промывания желудка и симптоматичная терапия. Особенности применения Азитромицин следует с осторожностью назначать пациентам с ослабленной функцией печени. Для пациентов с малой степенью почечной недостаточности (клиренс креатинина г 40) корректирование дозы не нужно, но это не касается случаев более серьезных степеней почечной недостаточности. Степень безопасности применения в период беременности не установлено, хотя исследование на животных не показали очевидного вреда эмбриона (категория беременности В). Наличие или отсутствие азитромицина в грудном молоке не подтверждено, поэтому в период лактации препарат следует назначать с осторожностью. Условия и сроки хранения 3 года при температуре 15-25°С, в местах недоступных для детей. Условия отпуска По рецепту.