Виворакс (vivorax) табл. 200мг №10

Общая характеристика: международное и химическое название: ацикловир, 2-амино-1,9-дигидро-9 [(2-гидроксиэтокси)метил]-6Н-пурин-ол. Основные физико-химические свойства: таблетки без оболочки, круглые, плоские, синего цвета, с скошенными краями, с насечкой с одной стороны; Состав: каждая таблетка содержит ацикловира - 200 мг; другие составляющие: лактоза, крахмал, магния стеарат, краситель: индиго кармин супра Форма выпуска лекарства: Таблетки Фармакотерапевтическая группа: Противовирусные средства для системного использования. Код АТС J05A B01. Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Виворакс - противовирусный препарат, ациклической аналог гуанина, природного компонента ДНК. Фермент тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток активно преобразовывает ацикловир через цепочку последовательных реакций в трифосфат ацикловира, что таким образом ингибирует ДНК-полимеразу и конкурентно замещает дезоксигуанозин трифосфат при синтезе ДНК вирусов. Препарат активен против вируса Herpes sіmplex типов 1 и 2, Varіcella zoster, вируса Эпштейна-Барра. Обладает селективностью действия. Фармакокинетика. После перорального приема из желудочно-кишечного тракта абсорбируется до 20% дозы. Связывание с белками плазмы относительно незначительное (9-33%). Средняя пиковая концентрация ацикловира в плазме крови (С max) после назначение дозы в 200 мг 5 раз в сутки составляет 3,1 мкмоль (0,7 мкг/мл), равнозначительно концентрация в плазме (С min) - 1,8 мкмоль (0,4 мкг/мл). Концентрация ацикловира в спинномозговой жидкости составляет приблизительно 50% от его концентрации в плазме. Ацикловир проникает через гематоплацентарный барьер, выводится с грудным молоком. Ацикловир выводится с мочой в неизменном виде и в виде метаболита (10-15%). Метаболитом ацикловира является 9-карбоксиметоксиметилгуанд. Средний период полувыведения при пероральном приёме - приблизительно 3 час.