Код товара |
544 |
Производитель |
Vaishali Pharmaceuticals (Индия) |
Лек. группа: |
Лекарственные средства |
Цена: |
Н.д. |
|
Инструкция и описание Вампилокс капс. № 20:
Состав:
действующие вещества: 1капсула содержит амоксициллина тригидрата (в пересчете на амоксициллин) 250 мг, натрия клоксациллина (в пересчете на клоксациллин) 250 мг, Lactobacillus Sporogenes 60 000 000спор;
вспомогательное вещество: тальк.
Лекарственная форма. Капсулы.
Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные средства для системного применения.
Код АТС J 01 C R 50 .
Клинические характеристики.
Показания . Инфекции, вызванные чувствительными к препарату возбудителями:
- ЛОР-органов (мигдаликовий абсцесс, средний отит, ангина, фарингит, синусит);
- дыхательных путей (острый и хронический бронхит, бронхоэктазы, бронхиолит, плеврит, абсцесс легких, бронхопневмония, эмфизема);
- инфекционные заболевания мочевыводящих путей (цистит, уретрит, острый и хронический пиелонефрит);
- инфекции кожи и мягких тканей ( абсцесс, карбункул, фурункулез ; импетиго, целлюлит и инфекционные дерматозы);
- инфекции костей и суставов (остеомиелит, септический артрит);
- инфекции желчевыводящих путей и желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь, инфекции ассоциированы с Helicobacter PYLORI , диарея) ;
- абсцесс мозга, бактериальный менингит, сепсис, бактериальный эндокардит.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату и его компонентов; аллергия в анамнезе к пенициллину и его производных, инфекционный мононуклеоз, псевдомембранозный колит. Детский возраст до 6 лет.
Способ применения и дозы.
Применяют взрослым и детям старше 6 лет . Принимают внутрь по 1 час до еды или через 2 часа после еды.
Дозы в становлюються врачом индивидуально, с учетом тяжести инфекции.
Дети от 6 лет с массой тела 20 кги взрослые - по 500 мг - 1 г каждые 6 - 8 часов.
Курс лечения составляет 5 - 14 дней.
Побочные реакции. В некоторых случаях при повышенной чувствительности к препаратам пенициллинового ряда возможны:
-Реакции гиперчувствительности: крапивница, эритематозные макулопапулезная сыпь, мультиформная эритема, экзема, ринит, конъюнктивит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, отек, отек Квинке, уртрикарии, гиперемия, зуд, сыпь, глоссит, вагинит, очень редко - лихорадка, боль в суставах;
- С стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея (секреторная, возможно с кровью), редко - боль в животе, псевдомембранозный колит, желтуха, васкулит, стоматит, язвы во рту и на языке, окраска языка в черный цвет, диспепсия , боль в животе, изменения уровня AST;
- Со стороны нервной системы: головная боль, обратимая гиперактивность, ажитация (тревожное возбуждение), тревога, изменение поведения, депрессия, головокружение, судороги, бессонница, возбуждение, слабость;
- Со стороны кроветворной системы: анемия , тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения, агранулоцитоз, эозинофилия;
- Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит;
- Прочие кандидоз
Передозировка.
Симптомы: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диарея, потеря сознания.
Лечение промывание желудка, прием активированного угля, солевые слабительные.
В случае применения слишком больших доз препарата рекомендуется провести гемодиализ . Лечение симптоматическое.
Применение в период беременности или кормления грудью.
В период беременности и кормления грудью применение препарата возможно только по жизненным показаниям и осуществляется под контролем врача.
Дети. Противопоказано применение детям до 6 лет.
Особенности применения.
Препарат следует с осторожностью применять больным с почечной недостаточностью таким пациентам снижают разовую дозу или увеличивают интервал между приемами препарата до 12 часов. Следует соблюдать осторожность при приеме препарата лицам, склонным к аллергическим реакциям.
Применение препарата может вызвать развитие грибковой инфекции, особенно вагинита.
Применение препарата может вызвать появление псевдомембранозного колита (диарея, вызванная применением антибиотиков). При появлении данных симптомов следует обратиться к врачу.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами . В период лечения следует воздержаться от управления автотранспортом и работы, требующей повышенного внимания и скорости психомоторных реакций.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Одновременное применение Вампилокса и аллопуринола увеличивает вероятность появления высыпаний на коже. Одновременный прием с антацидами уменьшает абсорбцию амоксициллина, входящего в состав препарата. Одновременное применение пробенецида замедляет выведение препарата из организма. Не назначают с антибиотиками бактериостатического действия (с тетрациклином, хлорамфениколом и др.)..
Пробенецид, фенилбутазон, оксифенбутазон, в меньшей степени-ацетилсалициловая кислота и сульфинпиразон подавляют канальцевую секрецию препаратов пенициллинового ряда, что приводит к увеличению периода полувыведения и повышению концентрации препарата в плазме крови.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Вампилокс - комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами компонентов, входящих в его состав. Амоксициллин и клоксациллин - полусинтетические антибиотики группы пенициллинов с широким спектром бактерицидного действия. Амоксициллин активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus SPP . (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus SPP .; грамотрицательных
К амоксициллину устойчивы микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу.
Клоксациллин - антибиотик, активный в отношении как грамотрицательных, так и грамположительных того, клоксациллин активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих пенициллиназу, поэтому он эффективен при лечении смешанных инфекций, вызванных грамположительными микроорганизмами.
(обеспечивают защиту от кишечного дисбактериоза и дисбиоза),нарушение которой является одним из основных побочных эффектов при проведении антибиотикотерапии.
Фармакокинетика . При приеме внутрь антибактериальные компоненты Вампилокса полностью всасываются в пищеварительном тракте, не теряя активности в кислой среде желудка. Максимальная их концентрация в плазме крови достигается через 1 - 2 часа после приема препарата. Период полувыведения - 1 - 1,5 часа. Выделяется, в основном, почками (70% - с мочой).
Фармацевтические характеристики:
основные физико-химические свойства : твердые желатиновые капсулы с корпусом светло-голубого цвета и крышечкой темно-голубого цвета.
Срок годности. 2 года.
Условия хранения. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С.
Упаковка. Капсулы № 10 в блистере. По 1, 2блистеры в картонной пачке.
Категория отпуска. По рецепту.
Производитель.
«Вайшали ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ».