Тиниба табл. 500мг №4

Общая характеристика: Международное название: tinidazole, 1 - (2 - етилсульфонилетил) - 2 метил - 5 - нитро - имидазол; основные физико-химические свойства : окрашены в желтый цвет, гладкие таблетки в форме капсул, покрытые пленочной оболочкой, уровне с обеих сторон; Состав 1 таблетка содержит тинидазола 500 мг; целлюлоза микрокристаллическая, кальция фосфат двухосновный, гидрокси пропил метил целлюлоза (6 Cps), крахмал, сорбитол, краситель хинолин желтый лак, магния стеарат, натрия крахмала, кремния диоксид коллоидный, винкоат желтый WT AQ1148, полиэтиленгликоль 6000, тальк.   Форма выпуска . Таблетки, покрытые оболочкой.   Фармгруппа . Антибактериальные средства. Код АТС J01X D02. Производные имидазола.   Фармакологические свойства . Фармакодинамика. Механизм действия средств группы нитроимидазола связан с тем, что препарат в неизменном виде проникает внутрь микроорганизма и вызывает нарушение синтеза или структуры ДНК. Тиниба действует как против протозойных, так и против облигатных анаэробных бактерий. К тинидазола чувствительны Trihomonas vaginalis, Entamoeba histolytica i Giardia lamblia. Тинидазол действует против Gardnerella vaginalis и большинства анаэробных бактерий, включая Baсteroides fragilis, Baсteroides melaninogenicus, Baсteroides spp., Clostridium, Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp. Фармакокинетика. Тинидазол быстро и полностью всасывается после приема внутрь. Максимальная концентрация в сыворотке, как правило, наступают в течение двух часов после применения и медленно снижаются с периодом полувыведения 12 - 14 часов. Биодоступность составляет более 90%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через два часа после приема. Тинидазол в высокой концентрации накапливается в очагах воспаления, в слюне, желчи, женских половых органах, грудном молоке, проникает через ГЭБ. После приема тинидазола соединение хорошо распределяется в тканях тела в клинически эффективных концентрациях и хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер.  У пациентов с поражением почек от умеренного до серьезного степени фармакокинетические характеристики не имеют существенных отличий по сравнению с теми, которые наблюдались у здоровых добровольцев. Таким образом, нет необходимости изменять дозирование для пациентов с поражением почек. Связывание с белками плазмы составляет около 12%.  Выводится с помощью печени и почек. В течение 5 дней 60 - 65% тинидазола экскретируется с мочой, 20 - 25% в неизмененном виде. Примерно 12% тинидазола выводится с калом.   Показания . Профилактика и лечение послеоперационных инфекций, вызванных анаэробными бактериями (особенно при операциях на желудочно-кишечном тракте и гинекологических операциях). Протозойные инфекции: амебная дизентерия и амебный абсцесс печени, лямблиоз, трихомониаз. Анаэробные инфекции. Хирургическая стоматология: перед операцией или удалением зуба.   ПРИМЕНЕНИЕ . Профилактика послеоперационных инфекций: разовая пероральная доза - 2 г за двенадцать часов до операции. Анаэробные инфекции: начальная доза 2 г с последующим приемом 1 г в сутки в виде разовой дозы или по 500 мг два раза в сутки. Курс лечения обычно составляет 5 - 6 дней. Трихомониаз взрослым 2 г в сутки, однократно, или 500 мг через каждые 15 минут в течение часа (в 4 приема) Как правило, предпочитают лечению с помощью разовой дозы. Следует проводить одновременное лечение обоих партнеров. Амебная дизентерия: взрослым: по 2 г принимается в течение 2 - 3 дней 1 раз в сутки. Детям от 50 до 60 мг / кг массы тела в виде разовой дозы в течение 3 - 5 дней. Амебный абсцесс печени: взрослым по 2 г один раз в сутки в течение 3 - 5 дней. Детям от 50 до 60 мг / кг массы тела в виде разовой дозы в течение 5 дней. Лямблиоз: взрослым 2 г в разовой дозе. Детям - разовая доза от 50 до 75 мг / кг массы тела.   Побочное действие . Побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта включают тошноту, рвоту, анорексию, диарею и металлический привкус во рту. Реакции повышенной чувствительности возникают в виде кожных высыпаний, зуда, крапивницы и ангионевротического отека. Тиниба может вызывать лейкопению. Другими побочными реакциями, которые редко отмечаются, являются головная боль, утомляемость, обложенный язык и окрашивание мочи в темный цвет.   Противопоказания . Первый триместр беременности, период кормления грудью. Тиниба противопоказана пациентам с заболеваниями крови. Тинибу не следует принимать пациентам с повышенной чувствительностью к препарату, и его следует избегать пациентам с органическими поражениями ЦНС. Тинидазол противопоказан детям до 5 лет.   Передозировки . Не существует специфического лечения при передозировке Тинибы, но рекомендуется промывание желудка, симптоматическая терапия, при необходимости - проведение реанимационных мероприятий.   Особенности применения . При приеме препарата возможно возникновение лейкопении или нейтропении. При появлении неврологической патологии прием препарата необходимо прекратить. Пациенты должны быть проинформированы о том, что препарат окрашивает мочу в темный цвет, однако это не имеет никакого клинического значения. При амебный абсцесс печени может потребоваться аспирация гноя, как дополнение к терапии. Поскольку не было сообщений о том, что Тиниба вредна во II и III триместре беременности, при его приеме на последних двух триместров беременности необходимо взвешивать возможную пользу для матери и потенциальный риск для плода.   Взаимодействие с другими лекарственными средствами . Одновременное применение с алкоголем может привести к дисульфирамподибних реакций, таких как аномальные спазмы, тошнота, рвота, головная боль и приливы крови. Варфарин: может наблюдаться усиление действия варфарина.   Условия хранения . Хранить  при температуре ниже + 25 ° С, в недоступном для детей месте. Срок годности - 4 года.