Соннат®-кмп табл. п/о 0,0075 г №30

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: зопиклон ((5RS)-6-(5-хлоропиридин-2-ил)-7-оксо-6,7-дигидро-5-Н-пирроло[3,4-b]пиразин-5-ил-4-метилпиперазин-1-карбоксилат) —представитель нового класса психотропных средств, циклопирролонов, структурно отличающихся от бензодиазепинов и барбитуратов. Седативно-снотворное действие зопиклона обусловлено высокой степенью сродства к местам связывания на рецепторном комплексе ГАМК в ЦНС. Применение зопиклона способствует сокращению продолжительности периода засыпания, уменьшению количества ночных пробуждений, сохраняя нормальную фазовую структуру сна и не сокращая при этом фазу быстрого сна. Не вызывает постсомнических нарушений: отсутствуют ощущения разбитости и сонливости на утро следующего дня. При приеме внутрь быстро и полностью всасывается в пищеварительном тракте. Сон обычно наступает в течение 30 мин после приема и длится 6–8 ч. Максимальная концентрация в плазме крови составляет 75,9 нг/мл, время ее достижения — 1–3 ч после приема. Хорошо проникает через гистогематические барьеры, включая ГЭБ, и распределяется в органах и тканях, в том числе в головном мозгу. Период полувыведения — 5,5–6 ч. Повторный прием не сопровождается кумуляцией препарата и его метаболитов в организме. При тяжелой почечной недостаточности выведение препарата может замедляться. ПОКАЗАНИЯ: устранение нарушений сна, в том числе затрудненного засыпания, ночных пробуждений и раннего пробуждения; лечение преходящей, ситуационной и стойкой хронической бессонницы; вторичных нарушений сна при психических расстройствах и ночных астматических приступах (в сочетании с разовым приемом теофиллина в суточной дозе). ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь в дозе 7,5 мг (1 таблетка) перед сном. Доза может быть повышена до 2 таблеток у больных с тяжелой или стойкой бессонницей. Лицам пожилого возраста и при нарушениях функции печени прием препарата следует начинать со сниженной дозы — 1/2 т аблетки (3,75 мг). В зависимости от эффективности и переносимости препарата в дальнейшем дозу можно повысить. Дозу и продолжительность лечения определяют индивидуально. Курс лечения не должен превышать 4 нед. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препарату, выраженная дыхательная недостаточность, возраст до 15 лет, период беременности и кормления грудью (в период лечения необходимо прекратить грудное вскармливание). ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в рекомендуемых дозах препарат хорошо переносится. Наиболее часто при лечении Соннатом могут возникать ощущение горького или металлического вкуса во рту, реже — тошнота, рвота; раздражительность, спутанность сознания, подавленное настроение; редко — аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница); при пробуждении — сонливость, реже — головокружение и нарушение координации. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: после прекращения применения Сонната не развивается синдром отмены. Пациенты, принимающие препарат, должны воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания. Не рекомендуется одновременно с Соннатом употреблять алкоголь и принимать депримирующие психотропные средства. В случаях применения Сонната при миастении необходим строгий неврологический контроль в связи с возможным усилением мышечной слабости. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Соннат усиливает действие миорелаксантов и депримирующих психотропных средств. Препарат снижает концентрацию тримипрамина, что необходимо иметь в виду при их одновременном назначении. Усиливает действие препаратов, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС, алкоголя. ПЕРЕДОЗИРОВКА: опасных или стойких нежелательных эффектов при передозировке не отмечалось. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте.