Ринит-150 табл. 150 мг №100

Инструкция по применению медицинского препарата ринит ® Ranitidine Международное название ранитидин Латинское название RINIT Общая характеристика Действующие вещества: ранитидин 1 таблетка содержит ранитидина гидрохлорида, что эквивалентно ранитидина 150 мг целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, компонент для покрытия - Opadry II 85G53691 оранжевый (FD & C Blue № 2 Aluminium Lake (AL5096), FD & C Yellow № 6 Aluminium Lake (AM5197), FD & C Yellow № 6 Aluminium Lake (3862), лецитин, полиэтиленгликоль, поливиниловый спирт, понсо 4R, Aluminium Lake, тальк, титана диоксид). Форма выпуска Таблетки, покрытые оболочкой Фармгрупп противоязвенные средства. Фармакологические свойства Ринит является антагонистом Н2-рецепторов. Ранитидин подавляет базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты и активность пепсина. Уменьшает объем желудочного сока, обусловленного раздражением барорецепторов (растяжение желудка), пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пенгастрин, кофеин). Продолжительность действия препарата после однократного применения примерно 12 часов. Фармакокинетика Ранитидин быстро всасывается при приеме внутрь, независимо от приема пищи.Концентрация ринит ® в плазме пропорциональна принятой дозе. Выведение препарата осуществляется преимущественно почками Показания к применению Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки при отсутствии H. Pylori или при невозможности эрадикации H. Pylori как профилактическое лечение; ГЭРБ (гастро - эзофагеальная рефлюксная болезнь); синдром Золлингера - Эллисона, хронический гастрит с повышенной кислотообразующей функцией желудка в стадии обострения; неязвенная диспепсия. Способ применения и дозы Взрослые. Язвенная болезнь желудка при отсутствии H. Pylori или как профилактическое лечение при невозможности эрадикации H. Pylori - по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг 1 раз в сутки 4 - 8 недель. Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки при отсутствии H. Pylori или как профилактическое лечение при невозможности эрадикации H. Pylori - по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг 1 раз в сутки 4 - 6 недель.Гастро-эзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ) - 150 мг 4 раза в день 4 - 8 недель.Поддерживающая терапия при ГЭРБ - по 150 мг 1 раз в сутки до 12 месяцев. Синдром Золлингера-Эллисона - начальная доза составляет 150 мг 4 раза в день, но в случае необходимости доза может быть увеличена. Подбор дозы - индивидуальный. Для пациентов с неязвенной диспепсией рекомендуется курс по 150 мг 2 раза в сутки 2 - 4 недели, или 300 м 1 раз в сутки. Хронический гастрит с повышенной кислотообразующей функцией желудка в стадии обострения - по 150 мг 2 раза в сутки 2 - 4 недели или 300 мг 1 раз в сутки. Почечная недостаточность У пациентов с тяжелым поражением почек (клиренс креатинина менее 50 мл / мин) возможна кумуляция ранитидина. Для таких пациентов рекомендуемая доза - 150 мг 1 раз в день. Пациентам проходящих постоянный амбулаторный перитонеальный диализ или постоянный гемодиализ, ранитидин (150 мг) следует применять сразу же после диализа. Нет данных об опасных для жизни последствий передозировки. В случае передозировки необходимо немедленно обратиться к врачу. Побочные эффекты У незначительной части пациентов наблюдались головная боль и головокружение, сонливость, тревожность, возбуждение. Имеются сообщения о единичных случаях возникновения галлюцинаций, прежде всего у тяжелобольных и пожилых пациентов.Было несколько сообщений об обратном затуманивание зрения. Могут наблюдаться сухость во рту, запор или диарея, тошнота, рвота, боль в животе. Возможны обратимые изменения лабораторных показателей в анализах функции печени. Есть отдельные сообщения о гепатитах (с желтухой или без), как правило, обратимы. Сообщалось о возможности острого панкреатита. Изменения в крови, как правило, обратимые (лейкопения, тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия) имели место у некоторых пациентов. Сообщалось об отдельных случаях агранулоцитоза или панцитопении, иногда с костномозговой гипоплазией или аплазией. Как и в случае с другими антагонистами Н2 рецепторов, и при использовании ранитидина имеют место отдельные сообщения о возможности аритмий (брадикардии или тахикардии, экстрасистолии), атриовентрикулярных блокад. Имеются сообщения о боли в суставах и мышцах. Могут наблюдаться повышение кретинину крови, повышение уровня пролактина, гинекомастия, аменорея, алопеция. Редко возможны аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактический шок, боль в груди, артериальная гипотензия. В случае возникновения каких-либо необычных реакций обязательно посоветуйтесь с врачом относительно дальнейшего применения препарата! Противопоказания ринит ® противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью (аллергией) к компонентам препарата и при наличии злокачественных заболеваний желудка.Тяжелые заболевания почек и печени, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, период беременности и кормления грудью, детский возраст (до 14 лет). Взаимодействие с другими лекарственными средствами При применении стандартных рекомендованных доз ранитидина препарат не влияет на цитохром Р450 - связанную функциональную окислительную систему в печени.Соответственно, ранитидин в общепринятых терапевтических дозах не усиливает действие лекарств, которые инактивируются этим ферментом, это касается диазепама, лидокаина, фенитоина, пропранолола, теофиллина и Варварину. При одновременном применении с антацидами перерыв между приемом антацидов и ринит ® должна быть не менее 1 - 2 часов. При одновременном применении больших доз сукральфата (2 г) и ранитидина абсорбция последнего может снизиться. Эффект заметен если сукрафальт принимать после 2 часового интервала. Пациенты, принимающие НПВП одновременно с ранитидином, должны быть под постоянным врачебным наблюдением, особенно люди пожилого возраста и пациенты с язвенной болезнью в анамнезе. Особенности применения Перед началом лечения посоветуйтесь с врачом! До начала лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественных новообразований желудка, поскольку лечение ранитидином может маскировать симптомы развития опухоли в желудке. Ранитидин выделяется почками, поэтому уровень препарата в плазме увеличивается у пациентов с тяжелым поражением почек. Доза препарата для таких пациентов должна быть соответственно снижена. В случае быстрой отмены препарата возможно развитие синдрома рикошета. В случае необходимости отмены препарата следует делать это постепенно. Не следует применять препарат больным острой порфирией. Беременность и кормление грудью. Ранитидин проходит через плаценту и в грудное молоко женщины. Подобно другим препаратам он может применяться в период беременности только в случае крайней необходимости. Кормление грудью при применении препарата следует прекратить. Вопрос о назначении препарата в периоды беременности и кормления грудью решает только врач! Условия и сроки хранения Срок годности-3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С. Упаковка По 10 таблеток в стрипе № 10, 10 стрипов в картонной коробке (№ 10х10).