Ранитидин (ranitidine) табл.п/о 0,15 №10

Ранитидин Международное название ранитидин; N-[2-[[[5-(диметиламино)метил]фуран-2-ил)метил]-тио|-этил]-N-метил-2-нитроэтен-1,1-диамин гидрохлорид; Общая характеристика  состав: 1 таблетка содержит; ранитидина гидрохлорида (в пересчете на ранитидин)- 0,15г; вспомогательные вещества: поливинил-пирролидон, крахмал картофельный, магния стеарат, тальк, сахар молочный, титана двуокись, целлюлоза микрокристаллическая, метилцеллюло-за-8, тропеолин О. Форма выпуска Таблетки, покрытые оболочкой Фармгруппа А02 ВА02. Средства для лечения пептической язвы. Антагонисты Н2-рецепторов Фармакологические свойства Обладает противоязвенным действием Фармакокинетика Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная .концентрация в плазме достигается через: 2 часа после однократного лриема внутрь. Связывание с белками - 15%- Объем распределения - 1,4 п/кг. Проникает в молоко матери. Период полувыведения - 2-3 часа, Около 30% препарата выводится с мочой в неизмененном виде. Показания к применению Ранитидин применяется для лечения язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагита и синдрома Золлингера-Эллисона. Ранитидин используется также: для лечения гиперацидного гастрита с повышенной кислотностью и дуоденита. Способ применения и дозы Ранитидин назначают взрослым обычно по 150 мг (1 таблетке) 2 раза в сутки (утром и вечером) или по 300 мг 1 раз в сутки перед сном независимо от приема пищи. Длительность курса лечения 4-8 недель. Для лечения синдрома Золлингера-Зллисона препарат назначают по 150 мг 3 раза з сутки, при необходимости дозу можно увеличить до 800 мг и выше. При острой язве двенадцатиперстной кишки и доброкачественной язве желудка, синдроме рефлюкс-эзофагита назначают по 300 мг (2 таблетки) вечером, при необходимости дозу можно увеличить до 300 мг 2 раза а сутки: При нарушениях деятельности почек дозу препарата уменьшают, назначая по 150 мг на ночь. Детям, начиная с 14-летнего возраста, Ранитидин назначается с расчета 2 мг на 1 кг массы тела (приблизительно 1 таблетка по 150 мг) Побочные эффекты Головные боли, понос или запор, кожные высыпания, реже наблюдается головокружение, тошнота. В большинстве случаев эти явления в процессе лечения исчезают сами. Редко - гепатит с желтухой или без, без нарушения половых функций (потеря либидо и нарушения потенции), гинекомастия, нарушение зрения. Очень редко - брадикардия, блокада атриовентрикулярной проводимости, замедление частоты сердечных сокращений. Противопоказания Противопоказан при беременности и лактации, а также при индивидуальной повышенной чувствительности к препарату. Не рекомендуется назначать детям до 14 лет. Пациентам с пониженной функцией почек дозу уменьшают. Препарат не используют у больных с острой врожденной порфирией. Лечение препаратом нельзя прекращать внезапно, поскольку это может привести к обострению заболевания и перфорации (разрыву) язвы. Взаимодействие с другими лекарственными средствами При одновременном использовании с сукральфатом в высоких дозах (2 г) возможно нарушение всасывания Ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих лекарственных средств должен быть не менее 2 часов; с прокаинамидом - повышение концентрации последнего в плазме. Возможно взаимодействие Ранитидина с глипизидом, глибуридом, метопрололом. мидазоламом, нифедипином, фенитоином, теофиллином, варфарином. Ранитидин может усиливать действие непрямых антикоагулянтов, возможно повышение концентрации фенитоина в крови и увеличение риска развития атаксии. Передозировка При передозировании возможно возникновение головных болей, головокружений, нечеткости зрения, галлюцинаций, тосмбоцитопения, артралгии, миалгии. Особенности применения С особой ОСТОРОЖНОСТЬЮ назначать больным с нарушением функции почек, острой порфирией в анамнезе. Поотивопоказано применять при беременности. Условия и сроки хранения Хранить з сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +30°С. Срок хранения - 2 года. Условия отпуска По рецепту Упаковка По 10 таблеток в контурных ячейковых упаковках, №10x5 в контурных ячейковых упаковках.