Навобан (navoban) р-р д/ин. 2 мг амп. 2 мл №1

Международное и химическое название: tropisetron, {(1αН,5αН)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]окт-3α-у1} - 1Н-индол-3-карбоксилат; Основные физико-химические характеристики: бесцветный, прозрачный или очень светлый, коричнево-жёлтый раствор; Состав. 1 ампула включает 2,26 мг трописетрона гидрохлорида, что соответствует 2 мг трописетрона или 5,64 мг трописетрона гидрохлорида, что соответствует 5 мг трописетрона; другие составляющие: уксусная ледяная кислота, натрия ацетат, натрия хлорид, вода для инъекций. Форма выпуска лекарства. Раствор для инъекций. Фармакотерапевтическая группа. Навобан раствор для инъекций - противорвотный препарат, выборочный конкурентный антагонист 5-НТ3-рецепторов. Код АТС А04А А03. Действие лекарства. Трописетрон - сильнодействующий и высокоселективный конкурентный антагонист 5-НТ3-рецепторов - подкласса рецепторов серотонина, расположенных на периферических нейронах и в центральную нервную систему. Хирургические вмешательства и лечения с применением определенных препаратов, в том числе некоторых химиотерапевтических средств, могут способствовать выведению серотонина (5-НТ) с энтерохромафиноподобных клеток, расположенных в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта. Это инициирует рвотный рефлекс и сопутствующее ощущение тошноты. Трописетрон селективно блокирует возбуждения пресинаптических 5-НТ3-рецепторов периферических нейронов, которые участвуют в возникновении рвотного рефлекса, а также может делать дополнительную прямое действие на 5-НТ3-рецепторы, что расположены в центральную нервную систему и опосредствуют влияние блуждающего нерва на area postrema. Считается, что этот влияние лежит в основе механизма противорвотного действия трописетрона. Продолжительность действия Навобана составляет 24 час, что дает возможность принимать его один раз в день. В тех исследованиях, где препарат применялся в течение многоразовых циклов химиотерапии, эффективность препарата сохранялась. Навобан препятствует тошноты и рвоты, обусловленных хирургическим вмешательствам или противоопухолевой химиотерапией, при этом экстрапирамидных побочных эффектов не отмечается. Фармакокинетика. Всасывание. Навобан всасывается в желудочно-кишечном тракте почти полностью (более 95%). Период полуабсорбции в среднем составляет приблизительно 20 мин. Распределение. Неспецифическое связывание трописетрона с белками плазмы (преимущественно с альфа1-гликопротеинами) составляет 71%. Объем распределения у взрослых составляет от 400 до 600 л; у детей возрастом от 3 до 6 лет - приблизительно 145 л, от 7 до 15 лет - приблизительно 265 л. Метаболизм. Максимальная концентрация в плазме достигается в пределах 3 час. Биодоступность зависит от величины дозы: после приема препарата в дозе 5 мг она достигает приблизительно 60% и повышается (даже до 100%) после приема препарата в дозе 45 мг. Значение биодоступности и конечного периода полувыведение у детей подобны до соответствующих показателей, которые наблюдались у здоровых добровольцев. Метаболизм трописетрона осуществляется путём гидроксилирования в 5, 6 или 7 положениях индольного кольца с последующей реакцией конъюгации с образованием глюкуронида или сульфата и выведением с мочой или жёлчью (сравнения содержимого метаболитов в моче и кале составляет 5:1). Активность метаболитов трописетрона касающиеся 5-НТ3-рецепторов значительно снижена, и они не берут участия в реализации фармакологического действия препарата. Метаболизм трописетрона имеет связь с генетически замедленным полиморфизмом спартеина/дебризохина. Известно, что почти 8% лиц европеоидной расы имеют низкий метаболизм спартеина/дебризохина. При повторных назначениях Навобана в дозах, которые превышают 10 мг два раза в день, может произойти насыщения ферментной системы печени, которая берёт участие в метаболизме трописетрона, что может привести до дозов зависимого повышение уровня трописетрона в плазме. Однако даже у лиц, у которых сниженный метаболизм трописетрона, использования таких доз препарата не приводило к увеличению его концентрации в плазме выше переносимых значений. Поэтому допускают, что в случае, когда для предотвращения возникновению тошноты и рвоты в период противоопухолевой химиотерапии в течение 6 дней будет применяться рекомендована доза препарата (5 мг один раз в день) накопления трописетрона не будет иметь клинического значение. Выведение. У лиц, у которых ускоренный метаболизм трописетрона, период полувыведение (бета-фаза) составляет приблизительно 8 час; у пациентов, у которых сниженный метаболизм трописетрона, этот показатель может увеличиваться до 45 час. Общий клиренс трописетрона составляет приблизительно 1 л/минут, при этом почечный клиренс - почти 10% от этой величины. У пациентов, у которых сниженный метаболизм трописетрона, общий клиренс снижается до 0,1 - 0,2 л/минут, при этому величина почечного клиренсу не изменяется. Пониженные внепочечного клиренсу приводит приблизительно до 4 - 5-кратного удлинения периода полувыведения и до 5 - 7-кратного повышение значений площади под кривой "концентрация - час" (AUC). Величина максимальной концентрации и объем распределения в таких пациентов не отличаются от соответствующих показателей у пациентов, которые быстро метаболизуют трописетрон. У пациентов с низким уровнем метаболизма трописетрона часть неизмененного препарата, что выводится с мочой, выше, чем у пациентов, у которых ускоренный метаболизм трописетрона. Показания к применению. Предупреждение тошноты и рвоты, что возникают вследствие противоопухолевой химиотерапии; устранения тошноты и рвоты, что возникают в послеоперационный период; крапивница, ощущение тяжести в грудине, одышка, бронхоспазм, который остро развивается, артериальная гипотензия. Очень редко сообщается про случаи коллапса, бессознательности или остановки сердца, но причинная связь этих явлений с применением Навобана не был установлений. Некоторые с них могли быть обусловлены совместною терапией или основным заболеваниям. Противопоказания. Повышенная чувствительность к трописетрона, остальных антагонистов 5-НТ3-рецепторов или каких-либо остальных компонентов, входящих в состав препарата. Навобан не следует применять в период беременности, за исключением тех случаев, когда в период хирургических процедур, выполняемых с целью осуществления медицинского аборта, препарат применяется с целью предотвращения послеоперационной тошноты или рвоты. Передозировка. Симптомы. В случае повторного использования очень высоких доз Навобана наблюдались зрительные галлюцинации; у пациентов с предварительною артериальной гипертонией - повышение артериального давления. Лечение. Показано симптоматическое лечение под постоянным контролем жизненно важных функций организма и состояния пациента. Особенности использования. Использование у лиц, которые принадлежат до категории больных, что плохо метаболизуют спартеин/дебризохин. У пациентов, которые принадлежат до этой категории (они представляют приблизительно 6% от популяции лиц европеоидной расы), период полувыведения трописетрона продолжен (у 4 - 5 раз в сравнении с людьми, которые интенсивно метаболизуют спартеин/дебризохин). Однако при внутривенном введении Навобана в дозах, что достигают 40 мг, дважды в день в течение 7 дней здоровым добровольцам, которые принадлежат до категории больных, что плохо метаболизуют спартеин/дебризохин, серьёзных нежелательных явлений отмечено не было. Эти наблюдение указывают на то, что при проведении 6-дневных курсов лечения пациентов, которые принадлежат до категории лиц, которые плохо метаболизуют спартеин/дебризохин, необходимости в снижении обыкновенной суточной дозы препарата - 5 мг не возникает. Использование у пациентов с нарушениями функции печени или почек. У пациентов с острым гепатитом или жировою дистрофией печени изменений фармакокинетики трописетрону не отмечается. В противовес этому, у пациентов с циррозом печени или нарушениями функции почек концентрации трописетрона в плазме могут превышать (максимально на 50%) показатели, что обнаруживаются у здоровых добровольцов, которые принадлежат до группы лиц, что интенсивно метаболизуют спартеин/дебризохд. Однако, если таким пациентам Навобан назначают в виде рекомендованных 6-дневных курсов по 5 мг/сутки, снижать дозу препарата не нужно. Использование у пациентов с артериальною гипертонией. У пациентов с неконтролированной артериальной гипертонией следует избегать использования Навобана в суточных дозах, что превышают 10 мг, поскольку это может привести до дальнейшего повышение артериального давления. Использование у пациентов с заболеваниями сердца. Следует придерживаться осторожности у пациентов с нарушениями сердечного ритма и проводимости, а также у пациентов, которых лечат антиаритмическими препаратами или бета-адреноблокаторами, потому что накопленный опыт одновременного использования Навобана и средств для наркоза в таких случаях ограничен. Использование у детей. Отмечено, что у детей старше 2 лет переносимость Навобана была хорошей. Использование у пациентов пожилого возраста. Не существует данных, которые свидетельствовали б про то, что у пациентов пожилого возраста (в сравнении с более молодыми пациентами) необходимо использования остальных доз Навобана, или про то, что в них могут возникнуть любые другие побочные реакции. Беременность и лактация. Навобан не должен назначаться в период беременности, за исключением тех случаев, когда в период хирургических процедур, выполняемых с целью осуществления медицинского аборта, преследуется цель предотвращения послеоперационной тошноты или рвоты. Неизвестно, или экскретируется трописетрон в грудное молоко для человека, поэтому женщины, которые принимают Навобан, не должны кормить грудью. Влияние на способность управлять автомобилем. Данных касающиеся влияния Навобана на способность управлять автомобилем нет. Следует брать во внимание наличие таких побочных эффектов, как головокружение и утомление. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Одновременное использование Навобана с рифампицином или другими лекарственными средствами, что индуцируют ферментные системы печени (например, с фенобарбиталом), приводит к снижению концентраций трописетрона в плазме. Поэтому у пациентов, у которых ускоренный метаболизм трописетрона, необходимо повышение доз Навобана (пациенты, у которых метаболизм трописетрона замедленный, в этом не нуждаются). Влияние ингибиторов ферментной системы цитохрому Р450 (таких как циметидин) на уровни трописетрона в плазме незначительные; смены дозировки Навобана в таких случаях не нужны. Исследования взаимодействий Навобана с средствами для наркоза не производились. Условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°С. Срок годности. 5 лет.