Нафтизин® (naphthizine)кап.назал. 0,05% фл. п/э10 мл

ІНСТРУКЦІЯдля медичного застосування препарату НАФТИЗИН®(NAPHTHIZINE) Загальна характеристика: міжнародна та хімічнаназви: naphazoline;2-(1-нафтилметил)-2-імідазоліну нітрат; основні фізико-хімічнівластивості: прозорабезбарвна або злегка жовтувата рідина; склад: 1 мл містить нафтизину(нафазоліну нітрату) 0,5 мг (0,05% розчин) або 1 мг (0,1% розчин); допоміжні речовини: кислота борна,вода для ін’єкцій. Форма випуску. Краплі назальні. Фармакотерапевтична група. Протинабрякові препаратидля місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Код АТС R01A А08. Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка.Нафтизин® має виражену судинозвужувальну дію на периферичні судини завдякивпливу на а-адренорецептори. При нанесенні на слизові оболонки зменшує набряк,при ринітах полегшує носове дихання, зменшуючи притік крові до венознихсинусів, а також розширює зіниці, сповільнює всмоктування місцевоанестезуючихзасобів. Фармакокінетика. При нанесенні наслизову оболонку носа діє переважно місцево завдяки звуженню поверхневих судин,що перешкоджає всмоктуванню та резорбтивній дії препарату. При тривалому ічастому застосуванні частково всмоктується і проявляються резорбтивніадреноміметичні ефекти (підвищення артеріального тиску). Показання для застосування.Застосовуютьпереважно в оториноларингології при ринітах, запаленні гайморових пазух, длязупинки носових кровотеч; при проведенні риноскопії та інших діагностичних тахірургічних маніпуляцій у травматології та хірургії з метою зменшення набряку,кровотечі і запальних реакцій слизової носа. Може застосовуватися приалергічних кон’юнктивітах, а також для уповільнення всмоктування місцевиханестетиків. Спосіб застосування та дози. Дорослимпри ринітах рекомендується закапувати по 2-3 краплі 0,05% або 0,1% розчину 2-3рази на день в кожний носовий хід. Дітям понад 1 рік - по 1-2 краплі 0,05%розчину. При носових кровотечах краще використовувати тампони, зволожені 0,05%розчином. Дітдм до 1 року препарат не призначають. При кон’юнктивітах інсталюють у кон’юнктивальниймішок по 1-2 краплі 0,05% розчину. Для сповільнення всмоктування місцевиханестетиків та подовження їх дії до них додають 0,1% розчин препарату укількості 2-4 краплі на 1 мл розчину анестетика. Побічна дія. На початкових етапахзастосування можуть спостерігатися відчуття печіння або сухості, що поступовозменшуються. В окремих випадках можливо виникнення набряку Квінке. Притривалому використанні ефективність препарату знижується внаслідок розвиткутахіфілаксії (звикання) та можливий розвиток медикаментозного риніту, при якомувідміна препарату викликає закладеністьноса. Протипоказання. Протипоказаний пригіпертензії, тахікардії, вираженому атеросклерозі, гіпертиреозі, підвищенійіндивідуальній чутливості до препарату. Не можна застосовувати для лікуваннядітей до року через небезпеку передозування препарату. Передозування. При тривалому застосуванніабо перевищенні дози можуть виникати прояви резорбтивної дії у виглядізапаморочення, підвищення артеріального тиску. У таких випадках слід припинитизастосування препарату і почати симптоматичну терапію симпато- таадренолітичними засобами. Особливості застосування. При користуванні флакономполіетиленовим перед першим застосуванням максимально загвинчують ковпачок. Прицьому шип, що міститься на його внутрішньому боці, проколює отвір. Ковпачоквідгвинчують, знімають і, злегка натискаючи на корпус флакона, розчин закапуютьу ніс. При користуванні флакономполіетиленовим з контролем розкриття безпосередньо перед застосуванням требапотримати останній у долоні, щоб підігріти його до температури тіла. Післязакапування препарату кришечку щільно загвинчують і зберігають препарат згідноз рекомендаціями, наведеними в Інструкції. Не рекомендується застосовуватипрепарат довше 7 днів через зниження чутливості до нього, зменшення йогоклінічної ефективності та ризик розвитку медикаментозного риніту. Не можнакомбінувати з інгібіторами МАО (ніаламід, бефол), варто призначати Нафтизин® нераніше, ніж через 10 днів після припинення їх застосування. Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Нафтизинзнижує терапевтичну активність гіпотензивних засобів, призначених перорально.Підсилює дію стимуляторів центральної нервової системи. Умови зберігання. Зберігати в захищенному відсвітла та недоступному для дітей місці при температурі від 15 С до 25 °С. Термін придатності 3 роки уфлаконі поліетиленовому. Після відкриття флакона препарат придатний до вживання28 діб. Термін придатності 2 роки у флаконіполіетиленовому з контролем розкриття