Линкомицина г/х р-р д/ин 30% амп.1 мл №10

Фармакологическое действие Антибиотик из группы линкозаминов. В терапевтических дозах действует на микробную клетку бактериостатически. При более высоких концентрациях может наблюдаться бактерицидный эффект. Линкомицин ингибирует синтез белка в микробной клетке. Препарат активен в отношении грамположительных микроорганизмов: аэробных кокков - Staphylococcus spp. (в том числе, продуцирующих пенициллазу); Streptococcus spp., в том числе, Streptococcus pneumoniae, (за исключением Enterococcus faecalis), аэробных бактерий - Corynebacterium diphtheriae; анаэробных спорообразующих бактерий Clostridium spp. Препарат активен также в отношении грамотрицательных анаэробных микроорганизмов: Bacteroides spp., Mycoplasma spp. Не чувствительны к линкомицину большинство грамотрицательных бактерий, грибы, вирусы, простейшие. Устойчивость к препарату вырабатывается медленно. Фармакокинетика После приема внутрь натощак абсорбция Линкомицина из ЖКТ составляет 20-35%. Препарат поступает в разные органы и ткани, в том числе в костную ткань. Через гематоэнцефалический барьер проникает в незначительной степени, но проницаемость повышается при менингите. Максимальная концентрация достигается в течение 2-4 ч и составляет около 3 мкг/мл; она снижается на 50% в случаев, если антибиотик принимается во время еды. Линкомицин метаболизируется, главным образом, в печени. Концентрация препарата в желчи в 10 раз превышает таковую в крови. Время полувыведения из сыворотки крови составляет 4,4-6,4 ч. Оно может удлиняться при нарушении функции печени или почек. Выводится с мочой (31%) и калом (33%). Показания к применению Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: сепсис; остеомиелит и другие инфекционные поражения костей, а также суставов; септический эндокардит; пневмония; абсцесс легкого; эмпиема плевры; раневая инфекция; гнойный менингит; Линкомицин может быть использован в качестве антибиотика резерва при инфекциях, вызванных штаммами стафилококка и другими грамположительными микроорганизмами, резистентными к пенициллину и другим антибиотикам. Режим дозирования Внутрь взрослым назначают по 500 мг 3-4 раза в сутки (через 6-8 ч), при тяжелом течении заболевания суточную дозу можно увеличить до 2.4 г. Детям от 1 месяца до 14 лет назначают внутрь в суточной дозе 30 мг/кг, при тяжелых инфекциях - до 60 мг/кг. Побочное действие Возможны: тошнота, рвота, боли в эпигастрии, диарея, глоссит, стоматит; транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз и билирубина в плазме крови. Редко: обратимые лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения; крапивница, эксфолиативный дерматит, отек Квинке, анафилактический шок. При длительном лечении возможно развитие кандидоза, псевдомембранозный колит. Противопоказания выраженные нарушения функции печени и/или почек; беременность; лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к линкозаминам. Особые указания Для достижения оптимальной абсорбции из ЖКТ рекомендуется не принимать пищу в течение 1-2 ч до и после приема препарата Линкомицина гидрохлорид. При нарушении функции печени и/или почек следует уменьшить разовую дозу Линкомицина на 1/3-1/2 и увеличить интервал между приемами. При длительном применении препарата необходим систематический контроль функции почек и печени. Линкомицин не рекомендуют применять для лечения менингита. Лекарственное взаимодействие Между линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность. Линкомицин химически несовместим с новобиоцилом и канамицином. Препарат усиливает действие блокаторов нервно-мышечной проводимости.