Линкоцин р-р д/ин. (300мг/мл) 2мл фл. №1

Общая характеристика Линкомицин 300 мг/мл Прочие ингредиенты Спирт бензиловый 9 мг Вода для инъекций до 1 мл Форма выпуска р-р д/ин. 300 мг/мл фл. 2 мл, № 1 Фармгруппа антибиотик группы линкозамидов Фармакологические свойства Линкоцин — антибиотик группы линкозамидов. В зависимости от чувствительности микроорганизмов и концентрации антибиотика препарат действует бактериостатически или бактерицидно. К Линкоцину чувствительны следующие микроорганизмы (МПК ? 2 мкг/мл): анаэробные неспорообразующие грамположительные бактерии, в том числе Actinomyces spp., Propionibacterium spp. и Eubacterium spp.; анаэробные и микроаэрофильные грамположительные кокки, в том числе Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. и микроаэрофильные стрептококки; аэробные грамположительные кокки, в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (кроме S.faecalis), включая Streptococcus pneumoniae. Умеренно чувствительны к препарату такие микроорганизмы (МПК — в пределах 2–4 мкг/мл): анаэробные неспорообразующие грамотрицательные бактерии, в том числе Bacteroides spp. и Fusobacterium spp.; анаэробные спорогенные грамположительные бактерии, в том числе Clostridium spp. Резистентными или низкочувствительными микроорганизмами (МПК ? 8 мкг/мл) являются Streptococcus faecalis, Neisseria spp.; большинство штаммов Haemophilus influenzae, Pseudomonas spp. и другие грамотрицательные микроорганизмы. Хотя Shigella резистентна к Линкоцину in vitro (МПК — около 200–400 мкг/мл), Линкоцин эффективен при дизентерии благодаря чрезвычайно высоким концентрациям препарата в содержимом кишечника (примерно 3000–7000 мкг/г кишечного содержимого). In vitro наблюдалась перекрестная резистентность между клиндамицином и линкомицином, с одной стороны, и макролидами (эритромицином, олеандомицином и спирамицином) — с другой. Существует перекрестная резистентность микроорганизмов к Линкоцину и клиндамицину. При исследовании in vitro и in vivo не выявлено быстрого формирования резистентности к Линкоцину. Фармакокинетика После в/м введения 600 мг Линкоцина максимальная концентрация, составляющая 12–20 мкг/мл, достигается через 1/2–1 ч. При в/в инфузии 600 мг Линкоцина в течение 2 ч достигается максимальная концентрация в плазме крови — 20 мкг/мл. При повышении концентрации антибиотика в плазме крови его связывание с белками уменьшается. В крови плода, перитонеальной и плевральной жидкостях создается концентрация препарата, составляющая приблизительно 25–50% от таковой в крови, в грудном молоке — 50–100%, в костной ткани — около 40%, в мягких тканях — 75%. Линкоцин плохо проникает через неповрежденный ГЭБ (концентрация препарата в СМЖ составляет 1–18% от концентрации в крови). При менингите отмечается повышение концентрации антибиотика в СМЖ (40% от таковой в крови). Препарат активно метаболизируется главным образом в печени. После приема внутрь 500 мг Линкоцина экскреция его с мочой в активной форме составляет 1–31% (в среднем — 4%), с калом — около 33%. Концентрация препарата в желчи в 10 раз превышает таковую в крови. После в/м введения 600 мг Линкоцина экскреция его с мочой составляет 1,8–24,8% (в среднем — 17,3%), с калом — 4–14%. После в/в введения 600 мг препарата в течение 2 ч выведение его с мочой составляет от 4,9 до 30,3% (в среднем — 13,8%). Остальная часть препарата выводится в виде микробиологически неактивных метаболитов. Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на экскрецию Линкоцина из крови. Период полувыведения составляет в среднем 5,4 ч. Он может увеличиваться при нарушениях функции печени или почек. Показания к применению инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: — инфекции верхних дыхательных путей, заболевания ЛОР-органов, в том числе тонзиллит, фарингит, средний отит, синусит, скарлатина, а также дифтерия (в качестве вспомогательной терапии). Есть основания предположить, что линкомицин эффективен при мастоидите; — инфекции нижних дыхательных путей, в том числе острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония; — инфекции кожи и мягких тканей, в том числе целлюлит, фурункулы, абсцесс, импетиго, акне, раневая инфекция, рожистое воспаление, лимфаденит, панариций, мастит; — инфекции костей и суставов, в том числе остеомиелит, гнойный артрит; — септицемия и эндокардит. В отдельных случаях септицемия и/или эндокардит, вызванные чувствительными микроорганизмами, хорошо поддаются терапии линкомицином. Однако при этих заболеваниях преимущество отдается бактерицидным препаратам; — бактериальная дизентерия. Хотя бактерии рода Shigella резистентны in vitro к линкомицину (МПК приблизительно равняется 200–400 мкг/мл), линкомицин эффективен при этом заболевании в связи с тем, что в кишечнике достигается очень высокий уровень препарата (приблизительно 3000–7000 мкг/г испражнений). Способ применения и дозы взрослым внутрь обычно назначают по 500 мг 3 раза в сутки каждые 8 ч, в случае более тяжелого течения инфекционного заболевания — по 500 мг 4 раза в сутки каждые 6 ч. В/м обычно вводят 600 мг каждые 24 ч, при более тяжелых инфекциях — 600 мг в/м 1 или 2 раза в сутки в зависимости от тяжести заболевания. В/в капельно вводят 0,6–1 г каждые 8–12 ч, при необходимости суточную дозу препарата можно повысить до 8 г. Детям внутрь обычно назначают препарат в дозе 30 мг/кг в сутки в 3 или 4 приема; при более тяжелых инфекциях — 60 мг/кг в сутки в 3 или 4 приема. В/м — 1 раз в сутки в дозе 10 мг/кг; в более тяжелых случаях — по 10 мг/кг каждые 12 ч или чаще. В/в капельно вводят 10–20 мг/кг в сутки в зависимости от тяжести инфекции однократно или в несколько введений. Суточная доза Линкоцина для больных с выраженными нарушениями функции почек составляет 25–30% от дозы, рекомендуемой больным с нормальной функцией почек. В случае инфекций, вызванных b-гемолитическим стрептококком, лечение должно продолжаться не менее 10 дней. Для достижения оптимального всасывания рекомендуют не принимать пищу в течение 1–2 ч до и после приема линкомицина внутрь. При приготовлении р-ра для в/в введения 1 г Линкоцина разводят не менее чем в 100 мл растворителя. Продолжительность капельного в/в введения линкомицина зависит от дозы: Доза, г Объем растворителя, мл Время инфузии, ч 0,6 100 1 1 100 1 2 200 2 3 300 3 4 400 4 Линкомицин в дозе 1 г разводят не менее чем в 100 мл растворителя, при этом длительность инфузии должна составлять не менее 1 ч. Побочные эффекты со стороны пищеварительной системы возможны тошнота, рвота, дискомфорт в области живота, персистирующая диарея, желтуха, изменения функциональных печеночных проб, в частности повышение активности трансаминаз; при приеме внутрь — эзофагит; со стороны системы кроветворения — нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз и тромбоцитопеническая пурпура; описаны отдельные случаи апластической анемии и панцитопении; аллергические реакции — кожная сыпь, зуд, крапивница, эксфолиативный и везикулезный дерматит; редко — ангионевротический отек, сывороточная болезнь, анафилактический шок, мультиформная эритема; со стороны сердечно-сосудистой системы — артериальная гипотензия, возникающая в случае слишком быстрого парентерального введения препарата; при превышении рекомендованных концентраций инфузионного р-ра и/или скорости введения отмечались тяжелые осложнения со стороны сердечно-сосудистой системы вплоть до остановки сердца. После в/м инъекций возможны местное раздражение, боль, уплотнение мягких тканей и образование асептических абсцессов; после в/в инъекций — тромбофлебит. Противопоказания повышенная чувствительность к линкомицину или клиндамицину Взаимодействие с другими лекарственными средствами доказано, что in vitro между Линкоцином и эритромицином существует антагонизм. Эти препараты не следует применять в комбинации. При одновременном применении препарат усиливает действие блокаторов нервно-мышечной проводимости. Линкоцин нельзя смешивать в одном объеме с р-рами новобиоцина и канамицина. Особенности применения линкомицин для инъекций содержит бензиловый спирт, который у недоношенных детей может вызвать удушье, приводящее к летальному исходу. С осторожностью применяют Линкоцин у пациентов, имеющих в анамнезе указания на заболевания органов пищеварительного тракта. Линкоцин не следует назначать при менингите, так как препарат плохо проникает через ГЭБ и его концентрация в СМЖ недостаточно высокая. При проведении длительной терапии Линкоцином необходимо периодически контролировать функцию почек и печени. Лечение Линкоцином может осложняться развитием псевдомембранозного колита. Клиническая картина развившегося колита может быть различной: от легкого водянистого до тяжелого профузного поноса, сопровождающегося лейкоцитозом, ознобом, сильной схваткообразной болью в животе. В случае отсутствия своевременного лечения могут развиться перитонит, шок и токсический мегаколон. Псевдомембранозный колит может развиться как во время лечения антибиотиком, так и через 2–3 нед после окончания антибактериальной терапии. При легкой форме псевдомембранозного колита рекомендуют прекратить лечение Линкоцином и назначить колестирамин. При развитии тяжелой формы колита необходимо провести соответствующую терапию, которая включает антибиотикотерапию, инфузию жидкости, электролитов и белков. Токсигенные Clostridium difficile обычно чувствительны к ванкомицину. При назначении ванкомицина в дозе 125–500 мг 4 раза в сутки в течение 7–10 дней отмечают быстрое исчезновение токсина из кала и одновременное прекращение диареи. Альтернативным методом лечения может быть применение бацитрацина в дозе 25 000 МЕ 4 раза в сутки в течение 7–10 дней. При тяжелой почечной и/или печеночной патологии, сопровождающейся выраженными метаболическими нарушениями, дозу препарата следует устанавливать с осторожностью, а в период проведения высокодозовой терапии необходим мониторинг концентрации линкомицина в плазме крови. Безопасность применения в период беременности не доказана. Линкоцин содержится в грудном молоке в концентрации от 0,5 до 2,4 мкг/мл. Условия и сроки хранения р-р для инъекций хранят при температуре 20–25 °С, капсулы — в сухом защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.