Наименование | Цена, грн. |
Апо-флуконазол капс. 150 мг №1 | 0.00 |
Апо-флуконазол табл. 100 мг №10 | 0.00 |
Апо-флуконазол табл. 50 мг №10 | 0.00 |
Общая характеристика:
Международное название: fluconazole, 2 - (2,4-дифторфенил) -1,3-бис (1H-1 ,2,4-триазол-1-ил)-2-пропанол;
Лекарственная форма: белые, непрозрачные твердые желатиновые капсулы с маркировкой "АРО F150", заполнены белым или почти белым порошком;
состав Апо-флуконазол капс. 150 мг. № 1: 1 капсула содержит 150 мг флуконазола;
Вспомогательные вещества: кислота стеариновая, натрия кроскармелоза, кремния диоксид коллоидный, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, твердая желатиновая капсула № 1. В состав Апо-флуконазол капс. 150 мг. № первой оболочки капсулы входит желатин, а также пигмент диоксид титана.
Форма выпуска. Капсулы.
Фармакотерапевтическая группа.
Противогрибковые средства для системного применения. Код АТС J02A C01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Противогрибковое средство класса триазольных соединений, имеет протимикозну действие. Благодаря выраженным противогрибковым эффектом Апо-флуконазол специфически подавляет синтез грибковых стеролов, а также тормозит ферменты грибов, зависимых от цитохрома Р450. Активен в отношении различных штаммов Candida spp. (Включая висцеральный кандидоз), Cryptococcus neoformans (включая внутричерепные инфекции), Microsporum spp. и Trichophylum spp. Апо-флуконазол активен и относительно к возбудителей эндемических микозов: Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis (включая внутричерепные инфекции), Hystoplasma capsulatum.
Фармакокинетика. После приема внутрь хорошо всасывается в пищеварительном тракте; концентрация в плазме крови превышает 90% уровня концентрации, достигаемой при внутривенном введении. Прием пищи на всасывание Апо-флуконазола практически не влияет.Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,5-1,5 ч после приема внутрь.Период полувыведения (Т 1 / 2 ) препарата из плазмы крови составляет 30 ч, что позволяет применять препарат 1 раз в сутки и обеспечивает терапевтический эффект при вагинальном кандидозе после одноразового приема препарата. Концентрация активного вещества в плазме крови прямо пропорциональна принятой дозе. С белками плазмы крови связывается 11-12% флуконазола. Препарат хорошо проникает во все жидкости организма. В спинномозговой жидкости концентрация флуконазола достигает 80% от уровня его концентрации в плазме крови. Из организма флуконазол выводится с мочой, причем 80% - в неизмененном виде. Клиренс флуконазола прямо пропорционален клиренсу креатинина.
Показания.
Вагинальный кандидоз (инфекции дрожжевыми грибами, вызванные грибами рода Candida).
Применение Апо-флуконазол капс. 150 мг. № 1. Рекомендуемая доза Апо-флуконазола для лечения вагинального кандидоза составляет 150 мг, которую принимают перорально за один прием.
Безвредность и эффективность Апо-флуконазола при лечении вагинального кандидоза у больных моложе 18 лет не установлена.
Побочное действие. Тошнота, боль в животе, диарея, метеоризм, кожная сыпь, головная боль, редко - анафилактические реакции, гепатотоксические эффекты.
Противопоказания . Повышенная чувствительность к флуконазолу или других азольным соединений, близких к ним по химической структуре; одновременное применение терфенадина больным, получающим терапию Апо-флуконазолом в дозе 400 мг в сутки и более.
Передозировка . Симптомы передозировки: галлюцинации и параноидальное поведение.
Лечение передозировки - симптоматическое (в том числе поддерживающая терапия и промывание желудка). Форсированный диурез усиливает выведение препарата. При гемодиализе продолжительностью 3 часа уровень флуконазола в плазме крови снижается на 50%.
Особенности применения. При появлении клинических признаков поражения печени Апо-флуконазол следует отменить. При обнаружении у больного сыпь, обусловленного применением Апо-флуконазола, развития буллезных поражений или полиморфной эритемы препарат отменяют.Необходимо избегать применения Апо-флуконазола беременными, за исключением тяжелых случаев или потенциальной угрозы для жизни при грибковой инфекции, когда предполагаемая польза для женщины превышает потенциальный риск для плода. Флуконазол обнаруживают в грудном молоке в такой же концентрации, что и в крови, поэтому его применение в период лактации не рекомендуется.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Одновременный прием варфарина и флуконазола увеличивает протромбиновое время; флуконазол замедляет выведение пероральных гипогликемических препаратов - производных сульфанилмочевины (хлорпропамида, глибенкламида, глипизида), что может привести к развитию гипогликемии. Флуконазол клинически значимое повышает концентрацию дифенина. Многократное применение гидрохлоротиазида повышает концентрацию флуконазола в плазме крови, однако изменения режима дозирования Апо-флуконазола обычно не нужны. Флуконазол в дозе 50-200 мг не оказывает существенного влияния на эффективность комбинированных противозачаточных средств для перорального приема.Одновременное применение флуконазола и рифампицина приводит к ускорению выведения флуконазола примерно на 20%, что определяет необходимость повышения дозы Апо-флуконазола.Во время применения препарата рекомендуется контролировать концентрацию циклоспорина в крови. При лечении Апо-флуконазолом больных, получающих теофиллин в высоких дозах, необходимо контролировать симптомы передозировки теофиллина и при их появлении терапию препаратом отменять.
Условия хранения. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре до 25 ° C.
Срок годности - 4 года.