Эльбона р-р д/ин 200мг/мл 2мл №6

Описание и инструкция к "Эльбона р-р в/м введ. 200мг/мл амп. 2мл №6 в компл. с р-лем" ОПИСАНИЕ: Состав и форма выпуска Раствор для внутримышечного введения   Раствор А 2 мл глюкозамина сульфат 400 мг натрия хлорид 102,5 мг вспомогательные вещества: трометамол — до рН 2,0–3,0, лидокаина гидрохлорид — 10,0 мг, вода для инъекций — до 2,0 мл   Раствор Б 1 мл диэтаноламин 24 мг вода для инъекций до 1,0 мл в ампулах светозащитного стекла по 2 мл (раствор А) в комплекте с растворителем (в ампулах нейтрального стекла объемом по 1 мл — раствор Б); в упаковке контурной ячейковой 6 шт.; в пачке картонной 1 упаковка. Описание лекарственной формы Раствор А — бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость. Раствор Б — бесцветная прозрачная жидкость. Смесь растворов А и Б — светло-желтая прозрачная жидкость. Фармакологическое действие Фармакологическое действие - репаративное. Фармакодинамика Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию. Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в НПВС. Показания препарата Эльбона® первичный и вторичный остеоартрит; спондилоартроз. Противопоказания индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата; фенилкетонурия. Вследствие наличия лидокаина в составе продукта, он противопоказан при следующих состояниях: нарушение сердечной проводимости; острая сердечная недостаточность; эпилептиформные судороги в анамнезе; тяжелые нарушения функций печени и почек; период беременности и лактации; детский возраст до 12 лет. С осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией, бронхиальной астмой, сахарным диабетом. При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических реакций на препарат возрастает. Побочные действия препарата Эльбона® Переносимость препарата хорошая. В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции (крапивница, зуд). Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости, анафилактические реакции. Взаимодействие Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС. Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов. При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии. Ослабляет кардиотонический эффект сердечных гликозидов, усиливает мышечное действие курареподобных лекарственных средств. Прокаинамид повышает риск развития возбуждения центральной нервной системы, галлюцинаций. При одновременном назначении снотворных и седативных ЛС возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС. При в/в введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания. Потенцирует эффекты ингибиторов МАО. При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому необходимо следить за функцией дыхания больного. Возможно уменьшение эффективности противодиабетических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида. Передозировка Случаи передозировки не отмечены. Способ применения и дозы В/м. Препарат не предназначен для в/в введения. Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор (смесь растворов А и Б) вводят в/м по 3 мл 3 раза в неделю на протяжении 4–6 нед. Условия хранения препарата Эльбона® Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности препарата Эльбона® 2 года