Ципрофарм® гл/уш. кап. 0,3% 5мл

Состав : действующее вещество: сiprofloxacin; 1 мл раствора содержит 3 мг ципрофлоксацина гидрохлорида в пересчете на ципрофлоксацин; Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия дигидрофосфат дигидрат, сорбит, вода для инъекций. Лекарственная форма. Капли глазные / ушные. Фармакотерапевтическая группа. Препараты, применяемые в офтальмологии и отологии. Противомикробные средства. Код АТС S03А А. Клинические характеристики. Показания. инфекционно-воспалительные заболевания глаз и уха, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами: блефарита, блефароконъюнктивиты, кератиты, кератоконъюнктивиты, корнеальная язва, трахома; наружный отит и хронический гнойный средний отит. Профилактика инфекций глаз и ушей до и после хирургических вмешательств. Противопоказания. Повышенная чувствительность к хинолонам или вспомогательным ингредиентам раствора. Способ применения и дозы. Применения в офтальмологии Применение для взрослых, включая пациентов пожилого возраста Язва роговицы: Ципрофарм ® следует применять в течение суток с такими интервалами, включая ночное время: 1-й день: закапывать по 2 капли в больной глаз каждые 15 минут в течение первых 6 часов, затем по 2 капли каждые 30 минут в течение первых суток. 2-й день: закапывать по 2 капли в больной глаз каждый час. С 3-го по 14-й день закапывать по 2 капли в больной глаз каждые 4 часа. Если необходимо продолжить лечение более чем 14 дней, схему дозирования определяет врач.   При язве роговицы лечение может длиться более 14 дней, схему дозирования и продолжительность лечения определяет врач. Бактериальные поверхностные инфекции глаза и его придатков: Стандартная доза составляет 1-2 капли в конъюнктивальный мешок каждого пораженного глаза 4 раза в день. При тяжелых инфекциях доза может составлять 1-2 капли каждые 2 часа в первые 2 дня в течение дневного времени. Обычно лечение длится 7 - 14 дней. Применение для детей Дозировка такой же, как и для взрослых. Ципрофарм ® применяют для лечения бактериального конъюнктивита у новорожденных и детей до 1 месяца. Доза составляет 1-2 капли 3 раза в день в течение 4 дней. Чтобы предотвратить загрязнение кончика флакона и раствора, необходимо быть осторожным и не прикасаться к векам или другим поверхностям кончиком флакона. Применение в отологии Применение для взрослых, включая пациентов пожилого возраста Доза составляет 4 капли препарата Ципрофарм ® в слуховой проход дважды в день. Для взрослых пациентов, которым требуется применение ушных тампонов, дозу можно удвоить только при первом применении (то есть 8 капель). В целом продолжительность лечения не должна превышать 5 - 10 дней. В некоторых случаях лечение можно продолжить, но в таком случае рекомендуется проверить чувствительность местной флоры. В случае сопутствующей терапии другими местными лекарственными средствами следует соблюдать интервал 10 - 15 мин. между их применением. Применение для детей Безопасность и эффективность ципрофлоксацина капель глазных / ушных 3 мг / мл при применении в отологии установлены только для детей от 1 года. Доза препарата Ципрофарм ® составляет 3 капли в ушной проход дважды в день. Для детей, которым требуется применение ушных тампонов, дозу можно удвоить только при первом применении (т.е. 6 капель). Чтобы предотвратить загрязнение кончика флакона и раствора, необходимо быть осторожными и не касаться ушной раковины или наружного слухового прохода, прилегающих участков или других поверхностей кончиком флакона. Следует тщательно прочистить наружный слуховой проход. Чтобы предотвратить вестибулярной стимуляции, рекомендуется вводить раствор комнатной температуры или температуры тела. Пациент должен лежать на противоположном относительно пораженного уха стороне. Желательно находиться в таком положении в течение 5 - 10 мин. Также после местного очистки в слуховой проход можно вводить смоченный тампон из марли или из гигроскопической ваты на 1 - 2 дня, но его необходимо смачивать для насыщения препаратом 2 раза в день. Побочные реакции. Возможны аллергические местные реакции. Передозировки. В случае передозировки при местном применении Ципрофарм ®, необходимо удалить избыток препарата проточной водой. Лечение. Применение в период беременности и кормления грудью. Поскольку контролируемых исследований у беременных не проводилось, Ципрофарм ® следует применять во время беременности только тогда, когда возможная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Нет сведений о том, проникает ципрофлоксацин после местного применения в грудное молоко. Поэтому следует соблюдать осторожность при назначении Ципрофарм ® кормящим грудью. Дети. Ципрофарм ® применяют для лечения бактериального конъюнктивита у новорожденных и детей до 1 месяца. В отологии назначают детям старше 1 года. Особенности применения. Следует прекратить применение препарата Ципрофарм ® при появлении первых признаков сыпи на коже или других признаков реакции повышенной чувствительности. Сообщалось о серьезных, а иногда и летальные случаи реакций гиперчувствительности (анафилактические реакции) у пациентов, принимавших хинолоны системно, причем у некоторых пациентов после первой дозы. Некоторые реакции сопровождались сердечно-сосудистым коллапсом, потерей сознания, покалыванием, отеком глотки или лица, диспноэ, крапивницей и зудом. Тяжелые анафилактические реакции требуют немедленного неотложного лечения с применением эпинефрина и других реанимационных мероприятий, включая кислородную терапию, внутривенные вливания, введение антигистаминных препаратов, кортикостероидов, аминов, сужающие сосуды, искусственную вентиляцию легких по клиническим показаниям. Было обнаружено фототоксические действие средней и тяжелой степени в виде тяжелых солнечных ожогов у пациентов, которые подвергались воздействию прямых солнечных лучей во время системного применения лекарственных средств класса хинолонов. Следует избегать чрезмерного воздействия солнечного излучения. В случае появления фототоксичности лечение следует прекратить. Длительное применение ципрофлоксацина, как и любых других антибактериальных препаратов, может привести к активизации роста нечувствительных к нему микроорганизмов, включая грибы. При возникновении суперинфекции следует провести соответствующее лечение. Глазные / ушные капли Ципрофарм ® содержат бензалкония хлорид как консервант, который может вызвать раздражение.Также известно, что этот консервант может обесцвечивать мягкие контактные линзы, поэтому перед применением препарата Ципрофарм ® пациенты должны снять контактные линзы и через 15 мин. после инстилляции препарата Ципрофарм ®, прежде чем снова устанавливать контактные линзы. По общему правилу, использование контактных линз при наличии глазной инфекции нежелательно. При применении препарата Ципрофарм ® для лечения отита рекомендуется осуществлять медицинское обследование пациентов для своевременного установления необходимости применения других терапевтических мероприятий (системного применения антибиотиков, хирургического вмешательства и др..). Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Как и в случае применения других глазных капель, временная нечеткость зрения или другие нарушения зрения могут влиять на способность управлять автотранспортом или другими механизмами. Если нечеткость зрения имеет место, пациенту необходимо подождать, пока зрение восстановится, прежде чем управлять автотранспортом или другими механизмами. После применения препарата Ципрофарм ® в ухо не сообщалось о каких-либо эффекты, влияющие на способность управлять автотранспортом или другими механизмами. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Есть сведения, что одновременное применение системных хинолонов приводит к повышению концентрации теофиллина в плазме крови, влияет на метаболизм кофеина и усиливает действие пероральных антикоагулянтов таких как варфарин и его производные. В сыворотке крови у пациентов, принимавших циклоспорин вместе с системным ципрофлоксацином, временно повышался уровень креатинина. Ципрофарм ® несовместим с щелочными растворами (основами). Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Противомикробное средство широкого спектра действия группы фторхинолонов. Обладает бактерицидным действием, механизм которого обусловлен угнетением ДНК-гиразы бактерий с нарушением синтеза ДНК, роста и деления клеток. Обладает широким спектром противомикробного действия с наибольшей активностью в отношении грамотрицательных бактерий и менее выраженным влиянием на анаэробы. Высокоактивный в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, N.gonorrhoeae. Активен в отношении многих штаммов Staphylococcus spp. (Продуцирующих и не продуцирующих пенициллиназу, метициллин-резистентных), некоторых штаммов Enterococcus spp., А также Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Mycobacterium spp. Ципрофлоксацин активен в отношении бактерий, продуцирующих бета-лактамазы. Фармакокинетика. При местном применении препарата терапевтическая концентрация действующего вещества достигается в тканях и биологических жидкостях глаза или тканях уха. Фармацевтические характеристики: основные физико-химические свойства: прозрачная, желтовато-зеленоватая жидкость. Несовместимость. не известны. Срок годности  2 года. Срок годности после вскрытия флакона - 28 суток. Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке. Условия хранения. Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ? С. Упаковка. По 5 или 10 мл во флаконе полиэтиленовом, вложенном в пачку. Категория отпуска. По рецепту.