Блеонко амп. 15 ме №1

Общая характеристика основные физико-химические свойства: порошок белого цвета 1 флакон содержит блеомицин - 15 МЕ. Форма выпуска. Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций. Фармакотерапевтическая группа. Антинеопластические средства. Противоопухолевые антибиотики и родственные препараты. Фармакологические свойства. Фармакодинамика. противоопухолевое средство. Препарат А2 фракцией, выделенной из культуры Streptomyces verticillus, содержащий противоопухолевый антибиотик. Механизм действия связан со способностью вызывать фрагментацию молекул ДНК.Имеет слабо выраженную миелодепресивну и иммунодепрессивной активностью. Незначительно угнетает кроветворение.Фармакокинетика. Период полувыведения при КК более 35 мл / мин. составляет 115 мин. Блеонко имеет свойство накапливаться (при парентеральном введении) в коже, благодаря чему препарат особенно эффективен при раке кожи и слизистых оболочек.Выводится почками, 60 - 70% преимущественно в неизмененном виде. Показания. Рак кожи, рак пищевода, рак легких, рак шейки матки, рак полового члена, глиома, рак щитовидной железы, злокачественные опухоли головы и шеи (рак верхней челюсти, языка, губы, глотки, горла, ротовой полости и т.д.); рак почки, лимфогранулематоз , Нон-Ходжкинская лимфома, герминогенных опухолей яичка и яичников. Саркомы мягких тканей, остеогенная саркома. Препарат применяют для лечения и профилактики экссудативного плеврита и лечение экссудативного перитонита при злокачественных опухолях. Способ применения и дозы. Дозы назначают индивидуально в зависимости от показаний, состояния пациента. Блеонко вводят в вену, в мышцу, под кожу и в артерию. В вену вводят 15 - 30 мг в 15 - 20 мл изотонического раствора натрия хлорида или декстрозы. В мышцу или под кожу 15-30 мг в 5 мл растворителя. В артерию вводят 5-15 мг. Лицам пожилого возраста дозу уменьшают - назначают 15 мг 2 раза в неделю. Блеонко вводят 2 раза в неделю. Частоту введений можно изменить в зависимости от степени выраженности симптомов; максимально - 1 раз в сутки, минимально - 1 раз в неделю. Суммарная курсовая доза не должна превышать 300 - 400 мг. Для поддерживающей терапии назначают 15 мг блеомицин 1 раз в неделю примерно 10 раз. Повторные курсы проводят с интервалом 3-4 недели. При введении Блеонко больным, которые получали пепломицин, суммарной дозой на курс лечения является общая доза обоих препаратов. Приготовление раствора. Раствор для инъекций готовят непосредственно перед применением. Для введения в вену Блеонко растворяют в 20 мл изотонического раствора натрия хлорида, вводят в течение 5 мин. Для введения в мышцу растворяют в 5 мл изотонического раствора натрия хлорида, при болезненности предварительно вводят 1 - 2 мл 1 - 2% раствора новокаина.Побочное действие. Кашель, интерстициальная пневмония, фиброз легочной ткани, очаговые гиперкератозы, гиперпигментация, дерматиты, деформация ногтей, алопеция, ангулярный стоматит, аллергические реакции (эритема, крапивница), повышение температуры, тошнота, рвота, анорексия, головная боль, головокружение, нарушение функции печени, почек, азооспермия, аменорея.Многократное введение в вену может привести к уплотнению вены, сужение в месте введения, при введении в мышцу - уплотнение в месте введения, болезненность.Противопоказания. Выраженные нарушения функции дыхания, фиброз легочной ткани, выраженные нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 25-35 мл / мин.), Печени, тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы, период беременности и кормления грудью, повышенная чувствительность к блеомицин и аналогичных препаратов (пепломицин ). Передозировки. Повышение температуры тела, тошнота, рвота, анорексия. Лечение - симптоматическое и поддерживающая терапия. Особенности применения. Блеонко назначают с осторожностью у больных, имеющих заболевания легких, больным с нарушениями функции почек, больным ишемической болезнью сердца, с пороками сердца, пожилым, больным ветряной оспой, на острые инфекционные заболевания, а также пациентам, которые получают лучевую терапию. При появлении признаков легочной токсичности (кашель, одышка, хрипы в легких) следует немедленно прекратить применение препарата, назначить ГКС и антибиотики с целью предотвращения развития вторичной инфекции. Во время лечения необходимо систематически контролировать функцию органов дыхания, проводить рентгенологическое исследование легких, контролировать функцию почек, печени. Безопасность применения у детей не установлена. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. При одновременном применении Блеонко со средствами для наркоза возможно быстрое ухудшение функций легких. При одновременном применении с препаратами, вызывающими миелотоксическое и пневмотоксичну действия повышается риск развития побочного действия. При одновременном применении с цисплатином возможно замедление клиренса Блеонко и повышения его токсического действия даже при применении в низких дозах вследствие нефротоксического действия цисплатина.Применение винкристина к назначению Блеонко останавливает клеточный цикл в фазе митоза, что приводит к повышению чувствительности клеток опухоли к действию Блеонко. Условия хранения. Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от +2 ° С до +8 ° С. Срок годности. 2 года. Условия отпуска. По рецепту. Упаковка. По 15 МЕ во флаконе, 1 флакон из стекла в картонной коробке.