Амоксил®-кмп (amoxil®-kmp) табл. 0,5 г №20

АМОКСИЛ®-КМП (AMOXIL®-KMP) AMOXICILLINUM J01C A04 Артериум Корпорация Киевмедпрепарат СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: табл. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 10 табл. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 20 Амоксициллин 0,25 г Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, повидон низкомолекулярный медицинский, кальция стеарат. № UA/1081/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009 табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10 табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 20 Амоксициллин 0,5 г Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, повидон низкомолекулярный медицинский, кальция стеарат. № UA/1081/01/02 от 14.05.2004 до 14.05.2009 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: амоксициллин ((2S-5R, 6R)-[(R)-2-амино-2-(4-гидроксифенил)ацетамидо]-3,3-диметил-7-оксо-4?тио-1-азацикло-[3.2.0]-гептан-2-карбоновая кислота) — полусинтетический пенициллин с широким спектром бактерицидного действия, обусловленного способностью ингибировать синтез клеточной стенки микроорганизмов. Активен в отношении грамположительных кокков — Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp., анаэробных стрептококков (Peptostreptococcus, Peptococcus), микроаэрофильных стрептококков (Streptococcus faecalis), а также грамположительных палочек — Bacillum anthracis, большинства штаммов Corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, Clostridium tetani, Listeria monocytogenes, Erysepelothrix rhusiopathiae и Eubacterium. Действует на грамотрицательные аэробные микроорганизмы: кокки — Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; палочки — Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Proteus mirabilis, большинство штаммов Klebsiella spp., Haemophilus influenazae, Moraxella catarrhalis; спирохеты — Treponema pallidum, Treponema pertenue, Leptospira spp., Borrelia burgdorferi; хламидии — Chlamidia trachomatis. В комбинации с метронидазолом проявляет активность в отношении Helicobacter pylori. К препарату устойчивы микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу. Неактивен в отношении микобактерий, микоплазм, риккетсий, грибов, амеб, плазмодиев, вирусов, а также Pseudomonas aeruginosa и Proteus spp. (за исключением P. mirabillis). После приема внутрь хорошо всасывается, не разрушается в кислой среде желудка. Прием пищи не влияет на абсорбцию препарата. Не проникает через ГЭБ, за исключением случаев воспаления мозговых оболочек. Максимальная концентрация препарата в сыворотке крови отмечается через 1–2 ч после приема. Период полувыведения — 1–1,5 ч. Выделяется в основном почками: 60–70% введенной дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 8 ч. ПОКАЗАНИЯ: инфекции, вызванные чувствительными к амоксициллину микроорганизмами, в том числе — острые и хронические инфекции мочевых путей (уретрит, пиелонефрит); ангина, острый отит, бронхит, бактериальный фарингит, синусит, пневмония; острая неосложненная гонорея; инфекции кожи и мягких тканей, в том числе при ожоговой болезни; инфекции желчевыводящих путей и пищеварительного тракта; в комбинации с метронидазолом применяют для лечения хронического гастрита, а также пептической язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori. ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям в возрасте старше 10 лет (c массой тела более 40 кг) внутрь в разовой дозе 250–500 мг, при тяжелом течении инфекции — до 1 г в 3 приема. Для детей в возрасте 5–10 лет разовая доза составляет 250 мг, в возрасте от 2 до 5 лет — 125 мг. Детям в возрасте до 2 лет назначают в суточной дозе 20 мг на 1 кг массы тела. При почечной недостаточности у взрослых и детей интервал между приемами следует увеличить до 12 ч; при анурии доза не должна превышать 2 г/сут. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к пенициллинам, цефалоспоринам, инфекционный мононуклеоз. Применение Амоксила-КМП в комбинации с метронидазолом противопоказано при заболеваниях нервной системы, нарушениях кроветворения, лимфолейкозе, инфекционном мононуклеозе, повышенной чувствительности к производным нитроимидазола, заболеваниях пищеварительного тракта, течение которых сопровождается продолжительной диареей или рвотой, при тяжелой патологии печени, а также в период беременности и кормления грудью. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: аллергические реакции (крапивница, отек Квинке, ринит, конъюнктивит; реже — озноб, боль в суставах, эозинофилия; очень редко — анафилактический шок); тошнота, рвота, диарея; развитие суперинфекций, вызванных невосприимчивыми к препарату микроорганизмами. При использовании в комбинации с метронидазолом возможны тошнота, рвота, анорексия, диарея, запор, боль в эпигастральной области, глоссит, стоматит, реже— гепатит, псевдомембранозный колит, интерстициальный нефрит, нарушения гемопоэза, аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек). ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в период беременности препарат назначают только в случае крайней необходимости. При нарушении функции почек дозу следует устанавливать с учетом клиренса креатинина. На фоне комбинированной терапии с метронидазолом нельзя употреблять алкоголь. ПЕРЕДОЗИРОВКА: при длительном использовании препарата в высоких дозах — головокружение, атаксия, потеря сознания, депрессия, периодические нейропатии, судороги. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, прохладном, защищенном от света месте.