Амброксол табл. 0,03 г №20

Состав лекарственного средства: действующее вещество: ambroxol , 1 таблетка содержит амброксола гидрохлорида в пересчете на  100% сухое вещество - 30 м г Вспомогательные вещества: лактоза, кукурузный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, диоксид кремния коллоидный (аэросил), кальция стеарат или стеариновая кислота. Лекарственная форма. Таблетки. Таблетки белого или почти белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской, на поверхности допускается мраморность. Фармакотерапевтическая группа. Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства. Код АТС R05C B0 6. Фармакологические свойства. Амброксол по химическому строению близок к бромгексина, и является его активным метаболитом. Отличается от бромгексина отсутствием метильной группы при атоме азота боковой цепи и наличием гидроксила в пара -положении гексильного ядра. Амброксол - муколитическое средство. Имеет секретомоторное, секретолитическое и отхаркивающее действие, стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активизируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Кларка, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт. После приема внутрь быстро всасывается. Действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6-12ч. Время достижения максимальной концентрации в крови (T Сmax ) - 2ч, связь с белками плазмы - 80%. Накапливается, в основном, в ткани легких. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени. Главными метаболитами являются дибромантранилова кислота и глюкуроновые конъюгаты. Период полувыведения (T 1/2 ) - в интервале 7-12ч для различных метаболитов.Выводится почками: 90% в виде водорастворимых метаболитов, в неизмененном виде - 5%. Период полувыведения увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности и не изменяется при нарушении функции печени. Показания.