Лекарство от рака лёгких успешно тестируется на мышах

Лекарство нового типа тормозит развитие устойчивого к лечению рака лёгких у лабораторных мышей, сообщается в исследовании, опубликованном в научном журнале Nature. Несмотря на то, что пригодность новой разработки для лечения людей пока под вопросом, результаты исследований обещают быть перспективными.

Новое средство может стать серьёзным дополнением к немногочисленному списку лекарств, которые называются ингибиторами рецепторов эпидермального фактора роста, сообщили ученые, занимающиеся его разработкой. Лекарство способствует успешной борьбе с мутациями при опухолях легкого, которые часто не поддаются непосредственному медикаментозному лечению, говорится в исследовании, опубликованном в четверг. Молекулы, выявленные Паси Янне (Pasi Janne) и другими учёными из Института рака имени Даны Фарбер в Бостоне, США, препятствуют росту рака легких у генетически модифицированных мышей. Предметом исследования являются так называемые немелкоклеточные опухоли лёгких, на долю которых приходится от 70 до 80 процентов бронхиального рака. В этих опухолях выявляют мутации, которые вызывают постоянную активацию специфического белка, известного под названием EGFR. Лекарства прямого действия для лечения немелкоклеточного рака лёгких называются Iressa и Tarceva. Они предназначены для блокирования «переключения», но порой в опухоли возникают вторичные мутации, которые делают опухоль устойчивой к действию лекарств. Предстоит ещё много работы, чтобы выяснить, пригодно ли новое соединение для лечения людей, говорится в исследовании. «Очевидно, ещё слишком рано говорить о возможном применении лекарства для больных людей, ещё многое предстоит узнать о возможных побочных эффектах, - предупреждает соавтор исследования Майкл Эк (Michael Eck) в пресс-релизе. - Но я уверен в правильности нашего подхода и в том, что он приведёт к созданию эффективного лечения от немелкоклеточного рака лёгких для тысяч пациентов во всем мире, теряющих восприимчивость к лечению Iressa и Tarceva».

просмотров: 2253   дата: 12.28.2009